荷塘新闻｜荷塘创投已投企业睿健医药逆势完成超3亿元B轮融资
近日，荷塘创投投资企业、致力于成为全球领先的通用型化学诱导细胞治疗药物研发企业的睿健毅联医药科技（成都）有限公司（简称“睿健医药”）宣布完成B+轮融资。本轮融资由北极光创投、创景资本、元希海河等机构共同参与。
公司在短短数月间迅速完成多轮大额融资，合计获得支持超过3亿元人民币，创下近年来中国iPSC领域金额最大的融资，充分体现了投资人对睿健医药行业领军企业的高度认可与信任。
本轮融资资金将用于加速公司帕金森病治疗产品NouvNeu001/NouvNeu003，以及眼科治疗产品NouvSight001的中外临床推进，同时夯实公司早期研发和临床团队建设，并加速公司产业化能力。
睿健医药自主研发的NouvNeu001注射液，作为全球首个进入临床阶段的iPSC来源通用型多巴胺前体细胞治疗产品，2025年4月，正式启动多中心II期临床试验。前期I期临床数据表明，在移植15个月后的患者中，展现出良好的安全性和耐受性，同时PET影像分析也证实了随着移植时间的增加，细胞在体内实现了无免疫抑制剂状况下的长期存续，行为学和非行为学疗效指标数据已经展示出显著的全球市场竞争优势，UPDRS III运动功能表现出大幅度改善，开期时间延长等积极效果。
2025年8月15日，NouvNeu001注射液获得FDA授予的Fast Track Designation（FTD）资格认定，并获准拓展适用范围，是全球首个通用型iPSC衍生帕金森细胞治疗产品的FTD资格认定。同时这也是该产品在2024年3月获得FDA特殊豁免（Special Exemption）之外，进一步获得FDA的FTD加速通道支持。这一重大里程碑事件标志着NouvNeu001正式进入国际加速通道，同时也标志着美国FDA对睿健NouvNeu001在临床数据的极大认可，加速睿健医药NouvNeu001上市节奏，将这一具有重大临床意义的药物尽快推向市场。
此外睿健医药针对早发型帕金森的自研产品NouvNeu003于2023年12月在国内正式获批进入临床I期，成为全球首个进入注册临床阶段的针对早发型帕金森病的iPSC衍生通用型细胞治疗产品。该产品针对帕金森疾病发病的日趋年轻化。由此，睿健医药形成了对帕金森患者人群的全生命周期、全治疗周期全覆盖。目前NouvNeu003已经完成Ⅰ期临床试验。安全性、有效性得到初步验证，顺利达成研究终点。实现睿健医药覆盖帕金森疾病全病程的重要一步。
同时，睿健医药还在眼科疾病领域持续探索，公司突破性眼科产品NouvSight001在2024年3月获美国FDA授予孤儿药认定（Orphan Drug Designation, ODD）。该产品针对“视网膜色素变性系列适应症”治疗，是睿健医药开发的首款iPSC来源眼科通用型细胞治疗产品。
目前睿健医药已成为国际多能干细胞领域的领军企业之一，本次融资的完成将进一步夯实战略布局，深化技术创新与产业转化，加速实现全球化战略目标。
